ЭФФЕКТИВНОСТЬ АБРАКСАНА ПО СРАВНЕНИЮ С ТАКСОТЕРОМ В ЛЕЧЕНИИ РАКА ГРУДИ

Главная страница » РАК ГРУДИ » Новое в химиотерапии рака груди » Эффективность абраксана по сравнению с таксотером

Уменьшение риска рецидива рака после химиотерапии и курса тамоксифена
Химиотерапия у пожилых пациенток с раком груди и поражением лимфоузлов
Эффективность препарата невласта
Эффективность абраксана по сравнению с таксотером

ЭФФЕКТИВНОСТЬ АБРАКСАНА ПО СРАВНЕНИЮ С ТАКСОТЕРОМ В ЛЕЧЕНИИ РАКА ГРУДИ

Рак груди - ЛЕЧЕНИЕ за ГРАНИЦЕЙ - Euromedicine.ru - 2008

В январе 2005 года FDA одобрило применение нового препарата группы таксанов – абраксана (паклитакселa)– для лечения распространенных форм рака груди. Данный препарат одобрен в качестве препарата второй линии, когда традиционные средства перестают действовать. Паклитаксел принадлежит группе таксанов. Это такие широко известные препараты, как таксол и таксотер. Таксаны – мощные химиопрепараты, которые оказывают воздействие на способность раковых клеток самовосстанавливаться и размножаться. Исследования данных препаратов подтверждают их высокую эффективность в лечении метастатических форм рака, когда другие формы лечения не дают эффекта. В одном из сравнительных исследований, кроме того, было показано, что таксотер эффективнее, чем таксол. Оба препарата группы таксанов одобрены FDA для применения при ранних форм рака груди.

Однако, у таксанов отмечаются также и серьезные побочные эффекты, такие как нейтропения (снижение в крови количества белых кровяных телец), утомляемость и инфекционные процессы. Они также вызывают чрезмерное раздражение кожи, что может затруднять их применение.

Эффективность абраксана по сравнению с таксотером при лечении распространенного рака груди

Многие годы потребовались для того, чтобы разработать относительно безопасную форму паклитаксела. Для того, чтобы паклитаксел попал в кровь, он должен вначале раствориться. Однако он не растворяется в воде. В препаратах таксол и таксоте р их активное вещество растворялось в кремафоре – производном касторового масла. Однако это вещество делает препарат токсичным и плохо переносится пациентками. Поэтому, чтобы избежать развития аллергических реакций на этот препарат, больные были вынуждены принимать до него стероидные препараты.

В отличие от предыдущих форм паклитеаксела, у абраксана несколько иная формула, которая позволяет ему растворяться в воде. Вместо кремафора в его структуру включен альбумин – естественный белок человека. Вследствие этого нет необходимости применять стероидные препараты до введения абраксана, так как на его компоненты аллергия не развивается. Это позволяет ввести абраксан всего за полчаса, по сравнению с тремя часами, необходимыми для введения таксола.

В третьей фазе исследований абраксан сравнивался с таксолом у 454 пациенток. Исследователи изучали эффективность этих препаратов и их побочное действие. Выживаемость при этом не учитывалась.

Все пациентки случайным образом были разделены на две группы.

В одной группе пациентки получали 260 мг абраксана в течение 30 минут каждые три недели.
В другой группе пациентки получали 175 мг таксола в течение трех часов каждые три недели. Кроме того, они получали стероидные препараты до введения таксола.

Все пациентки характеризовались следующими параметрами:

Возраст женщин был от 33 до 74 лет, большинство при этом были старше 52 лет.
У всех пациенток были метастазы рака.
Примерно у 40% пациенток отмечались метастазы рака в печени.
У 33% пациенток отмечались метастазы рака в костной ткани либо в легких.
60% пациенток в каждой группе прошли курс лечения до исследования. это означает, что некоторые пациентки изначально получали абраксан или таксол по поводу метастазов рака.
около 50% пациенток лечилось антрациклиновыми химиопрепаратами – другой эффективной группой препаратов.

Результаты исследований женщин, получавших абраксан, показали:

Значительное уменьшение размеров опухоли: 33% пациенток по сравнению с 19% пациенток, получавших таксол.
Длительный срок (21,9 недель) остановки прогрессирования заболевания по сравнению с 16,1 недели у пациенток, получавших таксол.
Меньшее число случаев снижения количества лейкоцитов в крови (34% по сравнению с 53% у тех, кто получал таксол).
Большее число случаев периферической нейропатии (боли в кистях и стопах): у пациенток, получавших абракасан это наблюдалось в 24 случаях, а у тех, кто получал таксол – в 5. При прекращении приема абраксана этот эффект постепенно проходил. При этом лечение абраксаном продолжалось, но уже в низких дозах (220 мг).

Oсновные моменты, касающиеся абраксана, которые нужно знать:

Абраксан считается препаратом второй линии, то есть когда другие препараты неэффективны.
Абраксан не вызывает аллергические реакции, поэтому перед его введением нет необходимости в стероидах.
К основным побочным эффектам абраксана относятся: нейтропения, нейропатия, утомляемость и инфекционные осложнения.

Сочетание таксотера со стандартной химиотерапией способно снизить риск рецидива рака

До того, как FDA одобрило применение таксотера, его использование в сочетании со стандартной химиотерапией было изучено в нескольких исследованиях у женщин с раком груди при поражении лимфоузлов.

Целью исследования было выяснить:

Улучшает ли сочетание таксотера и ФЭЦ исход у пациенток с раком груди?
Дает ли сочетание таксотера и ФЭЦ дополнительные преимущества женщинам любого возраста?

В данном исследовании показано, как таксотер в сочетании с ФЭЦ (фторурацил, эпирубицин и циклофосфамид) может снизить риск рецидива рака у женщин при поражении лимфоузлов. Химиотерапия при этом проводилась после операции.

Исследование проводилось французскими учеными. В исследовании приняли участие 1999 пациенток с раком груди, при этом у всех было поражение лимфоузлов. Половина пациенток получала химиотерапию в режиме 6 циклов ФЭЦ, другая половина 3 месяца получала ФЭЦ и затем три месяца таксотер.

В зависимости от конкретной ситуации пациентки получали и другое лечение. Тем пациенткам, которые перенесли лампэктомию, в течение 4 недель получали лучевую терапию. При гормонально-зависимой опухоли пациентки в течение пяти лет получали тамоксифен.

Через пять лет исследователи сравнили эти группы по следующим параметрам: cколько пациенток выжили без образования рецидива (безрецидивный период); общее число выживших пациенток.

Результаты исследования. Исследователи выяснили, что общая выживаемость при таком сочетании увеличивалась на 5%. Кроме того, ученые заметили и различие в побочных эффектах: среди тех, кто получали только ФЭЦ, негативные эффекты со стороны сердца были в 13% случаев, а среди тех, кто получал сочетанное лечение ФЭЦ и таксотером – в 4%.

Заключение. В ходе исследования ученые пришли к выводу, что сочетание таксотера с химиотерапией ФЭЦ позволяет снизить риск рецидива рака и улучшить общую выживаемость. Кроме того, выраженность побочных эффектов со стороны сердечной деятельности была меньше.

ЦЕНТР МАММОЛОГИИ - МОСКВА

КЛИНИКА ИХИЛОВ - ЛЕЧЕНИЕ в ИЗРАИЛЕ по ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЦЕНАМ

ОФОРМИТЬ ЗАПРОС на ЛЕЧЕНИЕ

ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ ДИАГНОСТИКИ в ГЕРМАНИИ